Unkenntnis von Autismus bei Medizinern

Ich habe das Thema schon einmal angeschnitten, dennoch tue ich es ein weiteres Mal: es bereitet mit enorme Kopfschmerzen, wenn ich jedem, dem ich in irgendeiner Weise auf medizinischer Basis gezwungen bin zu begegnen, erklären muss, dass ich erstens Asperger bin und zweitens, was das denn überhaupt ist. Neuerdings muss ich zu einem Physiotherapeuten. Ok, das ist eine Sache, eine andere, dass ich auch dem zu erklären versuchte, dass ich sehr auf Berührungen, bzw. Behandlungen welche ebensolche beinhalten, mit Verkrampfungen reagiere. Autismus? Was ist das? Ja, ich weise darauf hin, dass ich aufgrund meiner Andersartigkeit eben obengenanntes Problem habe. Fazit der aktuellen Geschichte ist, dass ich seit zwei Tagen - nach der Behandlung - nicht mehr laufen kann. Ich habe mir eine Stunde lang den Mund fusselig geredet und dachte, mit ein wenig Hintergrundwissen etwas zum allgemeinen Verständnis - nicht nur für mich - beizutragen = Fehlanzeige. Heute informierte ich meine Hausärztin über mein Problem. Antwort: da kann man nichts machen. Ich solle mir halt einen Therapeuten suchen, der oder die "etwas" von Autismus versteht! Hallo! Wohin ich mich wende - ich stosse nur auf Unkenntnis, bzw. sogar Missfallen. Ist es denn möglich, dass das Thema ASS oder Autismus generell in den Köpfen der Halbgötter in Weiss nicht angekommen ist oder gar nicht ankommen soll??? Ich erwarte ja nicht, dass alle Autismusspezialisten sind, aber es raubt mir enorm viel Kraft und letzlich auch die Konsultationszeit, wenn ich mich allenorten immer wieder mit Erklärungen herumschlagen muss. So ist es schon vorgekommen, dass der Grund, weshalb ich überhaupt zu einem Arzt gegangen bin, aufgrund begrenzter Zeit pro Patient gar nicht zur Sprache kommen konnte. Interessanterweise folgt die Rechnung umgehend. Vielleicht sollte man es mal mit einem Aufklärungsflyer versuchen, der an alle Mediziner verteilt wird. Auch die häufig anzutreffende Ignoranz begreife ich einfach nicht. Nicht selten muss ich mir den Spruch der "Modediagnose" anhören und der macht mich dann so richtig stinkig. Das kann doch einfach nicht sein. Glück für all jene, die keine Autisten sind. Ok, es gibt noch viele andere Spielarten des Andersseins, schon klar, ich will damit nicht den Anspruch der Einmaligkeit rechtfertigen.

Es kommt der Tag, an dem ich überhaupt keine Konsultationen mehr wahrnehmen werde. Bleibt zu hoffen, dass sich an dem beschriebenen Zustand im Sinne aller Betroffener doch bitte in Zukunft möglichst rasch grundlegend etwas ändern wird. Es gibt doch weiss Gott Aufklärungskampagnen, doch wo bleiben die damit angestebten Veränderungen??? Das Akzeptieren der Erkenntnis, definitiv auf dem falschen Planeten gelandet zu sein, wird immer unausweichlicher. Hallo Erde! Ist da jemand?

Ich danke euch beiden für eure Feedbacks. Ich denke schon, dass es engagierte Fachpersonen gibt, es war nicht meine Absicht, alle über denselben Kamm zu scheren. Ok, das bedeutet für mich, mich auf die Suche nach den für mich geeigneten Personen zu machen. Die Frage bleibt nur, wo anfangen und wie die Wechslerei der Krankenkasse erklären? Das wird sich auf irgendeine Weise klären lassen.
Ich wünsche mir einfach nur, dass ich in dieser Sache auch mal auf Verständnis und ja, auch auf ein wenig Menschlichkeit stossen werde. Gerade das Zuhören empfinde ich bereits als grosse Hilfe, nicht dass ich allen die Ohren volljammere, nein, im Gegenteil, ich will - wie Emma schreibt - mein Wissen teilen und vor allem, an meiner Andersartigkeit auch wachsen. Klingt vielleicht doof, aber ich empfinde diese Seite an mir, die erst seit ein paar Jahren einen Namen hat, auch als Chance, endlich zu mir selbst zu finden. Den Astronauten finde ich übrigens sehr zutreffend

Ich schreibe einmal mehr etwas zum Thema.

Vor kurzem wurde mir mitgeteilt, dass meine Ärztin in der Gemeinschaftspraxis, die ich seit ein paar Jahren frequentiere - mein alter Hausarzt ist leider in Rente gegangen - gekündigt hat. Toll, fand ich. Und jetzt? Mir wurde bei der Anmeldung für einen Termin - wie wenn ich ein Kind wäre - attestiert, dass die neue Frau Doktor, eine "ganz Nette" sei. Oha, dachte ich, das fängt ja schon gut an. Ich werde offensichtlich als zurückgeblieben gesehen - so mein Empfinden.

Fakt ist, dass die neue Ärztin noch weniger eine Ahnung von Autismus und Co. hat, wie die Vorherige, was sie mir mit einer totalen Ignoranz meines Hinweises, eben, dass ich Asperger sei und aus diesem Grund halt anders reagiere etc. kundtat. Ich habe die ganze Litanei heruntergebetet, damit sie weiss, woran sie bei mir ist. Sie hat mich dabei nicht mal angeschaut, sondern unentwegt irgendetwas auf der Tastatur ihres Computers herum getippt, von Blickkontakt ganz zu schweigen. Ich empfand diese Haltung als respektlos, aber ja, so ist das bei mir nun mal.

Und schon fing es wieder an. Ich musste mein Dauerrezept verlängern lassen, ok. Ach, ich sollte ein anderes Medikament zu dem Problem nehmen ... mein Einwand, dass ich das vorgeschlagene Medikament nicht ertrage wurde schlicht einfach nicht zur Kenntnis genommen, dabei hatte ich enorm viel Aufwand mit der vorherigen Ärztin betrieben, bis ich diese soweit hatte, dass sie meine Unverträglichkeit überhaupt akzeptiert. Das vorgeschlagene Medikament sei das beste überhaupt für dieses Problem, es gäbe nur positive Reaktionen auf die Verschreibung. Dass mir dieses Wundermittel schon verschrieben und wieder abgesetzt worden war, fand keine Aufmerksamkeit. Dass ich als Asperger anders auf Medikamente reagiere - sprich viel empfindlicher, was durchaus in Publikationen schon beschrieben wurde - verhallte ungehört. Kommentar: sie könne schliesslich nicht alles wissen. Hallo? Wie wäre es zum Beispiel mal mit zuhören???

Ich kann mir nicht vorstellen, dass ich der EINZIGE Asperger hier in der Region bin. Und wenn doch, na dann Prost Mahlzeit.

Fazit ist, dass ich wieder anfangen muss, mich gegen die Frau Doktor und ihre ignorante Haltung durchzusetzen, in der Hoffnung, dass mir diese in Anbracht der Schwierigkeit, überhaupt einen Hausarzt zu finden, noch einige Zeit erhalten bleibt. Das kostet enorm viel Kraft und birgt ein gerütteltes Mass an Frustration in sich. So bleibt mir nichts anderes, als mich einmal mehr zu wundern.

Die meisten meiner gesundheitlichen Unzulänglichkeiten sind als Folge des Autismus zu verstehen, auch das ist nichts Neues, darüber gibt es Literatur - so zum Beispiel das Buch "Autismus und Gesundheit" von Christine Preissmann, erschienen bei Kohlhammer, welches ich kürzlich gekauft habe. "Man kann nicht alles wissen ..." (?)

Danke für dein Feedback bigMaMa.

Ja, ich habe dieses Hausarztmodell, das schränkt doch sehr ein. Ich wohne in einer relativ abgelegenen Gegend im Kt. Freiburg, da hapert es sehr mit den Hausärzten. Im Nachbarort gibt es eine Gemeinschaftspraxis, doch die nimmt keine Neuzugänge mehr an, wegen Überlastung. Dass ich überhaupt noch irgendwo untergekommen bin, verdanke ich dem berühmten Vitamin B. Ich muss jetzt schon für meine Verhältnisse weit fahren, um zur besagten Praxis zu gelangen.

Mein alter Arzt hatte mir versprochen, sich um einen Nachfolger zu kümmern, doch wie das so ist, geredet wird viel und getan wenig bis nichts. So ganz nach dem Motto: aus den Augen aus dem Sinn, oder nach mir die Sintflut.

Und in die Stadt zu einem französischsprechenden Arzt mag ich nicht, da ich der Sprache nur bedingt mächtig bin. Die Sache mit dem Psychiater ist auch so ein Dilemma, ich habe bereits 3 gehabt, die allesamt nichts mit Autismus am Hut hatten.

Aus meiner Sicht ist das alles ein hoffnungsloses Unterfangen. Bis nach Bern mag ich nicht fahren, das ist mir einfach zu weit, da bin ich für 5 Minuten Termin mindestens 3 Stunden unterwegs. Und selbst wenn: wie findet man einen Arzt auf Augenhöhe?

Unmöglich ist ein Wechsel nie, nur weiss ich nicht wo anfangen. Vielleicht liesse sich einer in Zürich oder Basel finden, doch das liegt weit ausserhalb jeglichen Verhältnisses. Aber danke trotzdem!

Das ist ein wertvoller Hinweis Field, danke. Ich werde dem nachgehen. Im Moment bin ich total am Rand der Belastbarkeit angelangt - nicht nur wegen dieser Geschichte - es sind so viele Baustellen, die sich aufgetan haben, sodass ich mich kaum mehr rühren kann. Aber das wird schon wieder. Ich danke auch bigMaMa für ihre Anteilnahme. Danke.

Hallo

Ich habe in der Zwischenzeit den Rat von Field befolgt und von der KK auch eine Liste der Hausärzte bekommen. Resultat: frustrierend ... Wieso? Weil alle Praxen keine neuen Patienten mehr aufnehmen und diejenigen, es sind nur drei von etwa fünfzig, sind solche, die nur französischer Sprache sind. Irgendetwas läuft hier entschieden falsch. So bleibt mir, mich weiterhin mit der ASS-ignoranten Ärztin zu abzufinden und zu hoffen, dass diese irgendwann mal einen Schritt in Richtung ASS unternimmt. Ich bekomme immer wieder zu sagen, dass ich ja noch froh sein könne, in der Schweiz zu leben, in anderen Ländern sei "es" noch viel schlimmer. Was soll man dazu sagen? Am besten gar nichts. Ich zumindest kann auf solche Aussagen nicht reagieren.

Das klingt ja nicht unbedingt vielversprechend ... also bleibt uns nur, in den saueren Apfel zu beissen und weiter mit der Unwissenheit und vor allem der weitgehenden Ignoranz zu leben. Danke für den Link, ich habe es mir angeschaut.

Mein damaliger Hausarzt reagierte ebenso: "Nein, Sie doch nicht, das ist mal wieder einer von Ihren hysterischen Anfällen. Sie suchen ums Verrecken nach etwas, ( wortwörtlich ) das nur in Ihrem Kopf stattfindet." Dass ich seit vielen Jahren nach Antworten nach etwas suchte, dass "da ist", wurde als Hirngespinst, oder eben wie oben erwähnt, als Hysterie abgetan. Als sich dann der Nebel allmählich vor dem Gespenst ASS anfing zu lüften, kam dann die Ansage, dass der Arzt irgendwann mal während seines Studiums in den 70er Jahren etwas davon gelesen hat. Wohlverstanden: das war 2010 ... Ok, ich habe mich dann an Psychiater überweisen lassen, insgesamt drei an der Zahl, die mir allesamt gleich zu Beginn mitteilten, dass sie in Sachen Autismus, geschweige denn von ASS keine Erfahrung hätten. Wozu also eine Psychotherapie, wenn der behandelnde Arzt in dem Bereich, weswegen der Patient ja zu ihm kommt, keine Ahnung hat, über sich ergehen lassen? Da könnte man genau so gut das Wasser zum Brunnen tragen. Schliesslich habe ich es aufgegeben, jedes Mal zu Beginn einer "Therapie" meine ganze Geschichte von vorne zu erzählen, will heissen, ich gehe zu keinem Psychiater mehr. Nichts desto trotz bestehen meine Probleme weiterhin.

Panikattacken kenne ich auch, zu gut. Ansage: Es seien derer zu viele, um der Lage Herr zu werden. Aha, und was nun? Achselzucken - versuchen Sie es mit Beruhigungsmitteln. Fazit: mehrere Jahre Valium, welches ich über einen längeren Zeitraum ohne ärztliche Anweisung ausgeschlichen habe, da ich mit den Nebenwirkungen einfach nicht klargekommen bin. Ein weiteres Mal: und nun? Nichts mehr. Das heisst im Klartext: man kann nichts - mehr - machen. Das alles klingt sehr nach Frust, nach Wut, was weiss ich. Ist es aber nicht, sondern eher Ratlosigkeit, das Stehen vor einem Pool voller Fragen.

Ich kann nur für mich schreiben, dies ist mein Erleben des Umgangs mit ASS. Das heisst jetzt, nach 8 Jahren spezifisch auf ASS ausgerichteten Suchens nach Hilfe, dass ich mich dem, was für mich das Leben mit ASS bedeutet,
stellen, es akzeptieren muss. Verständnis in der Form, wie ich es gerne hätte, gibt es nicht. Weder von Ärzten noch sogar von der Umgebung. Doch das ist ein anderes Thema.