Beiträge von bigMaMa

Orlando Brunner in Zürich ist spezialisiert...habt ihr ihn schon gefragt? Hat der Bub IV Verfügung?

Hi bscmom

Danke für dieses pfd, da hat es gute Tipps, muss ich direkt mal ausprobieren, merci!

Liebe Alle

Oder vielleicht liebe Eltern von Kindern mit Autismus...woher nehmt ihr die Geduld, immer und immer wieder auf die Eigenheiten eurer Kinder eingehen zu können? Puh...ich habe zwei Asperger-Jungs im Alter von 12 und 15...und werde ihnen immer wieder überhaupt nicht gerecht! Insbesondere der Jüngere mit seinen vielen Tics, Zwängen und Widerstand fordert uns extrem...ich hätte so gerne die Geduld, seinen Standpunkt immer wieder durch die "Autismus-Brille" zu betrachten, mein Tempo an seines anzupassen, die x-te Wiederholung seines Spezielinteresse-Monologes anzuhören, all sowas...aber ich schaff es einfach nicht. Ich werde manchmal richtig gemein wenn er mir schon morgens mit seinem lauten Getue auf den Wecker geht...da kann ich mir lange sagen dass das keine Absicht ist usw. es streeeeesst einfach...nur schon wegen unserer Wohnung bzw den Nachbarn und seiner Lautstärke ist mein Stresspegel schon nach dem Aufstehen viel zu hoch...kennt ihr so etwas? Auch das Verhalten von ihm in der Öffentlichkeit lässt mich nicht kalt...wenn er mich in der Tram blöde Namen nennt oder mich nachäfft, uah einfach peinlich, wie geht ihr mit so was um?

Ich möchte gelassen sein und ihn so akzeptieren wie er ist, aber er überschreitet so oft meine eigene Grenze, das macht es echt schwer...habt ihr mir einen Tipp?

Liebe Mam

Mein Älterer hat auch das Spezialinteresse Fische und Fischen:-)! Für ein Treffen ist er zu alt, er ist 15, aber...seit einigen Jahren ist er Mitglied im Fischerverein Thalwil ( https://www.fvt.ch/index.php/jugendgruppe ) in der Jugendgruppe, die sind super und ab 8 kann man beitreten! Mein Sohn ist nicht stark betroffen, es hat aber noch einen weiteren Autisten der ziemlich stark betroffen ist, geht offenbar beides, man muss einfach mit dem Leiter reden, erklären und ausprobieren, vielleicht wäre das was? Wegen Corona finden die Anlässe zur Zeit nicht statt, aber sobald möglich könnte er ja vielleicht mal schnuppern?

Ein Ersatzgötti...es gibt das Projekt "mit mir" von Caritas...wobei dies eher für finanziell benachteiligte Familien bzw. Kinder ist...falls Dich das auch betrifft würde ich mal fragen: https://www.caritas.ch/de/was-…haftsprojekt-mit-mir.html

Falls Caritas nicht weiter weiss kennt die Koordinatorin ja vielleicht ein ähnliches Angebot, ich tät unbedingt nachfragen.

Ev. gibt es in Deiner Gemeinde eine Nachbarschaftshilfe, da könntest Du auch noch anfragen? Es gibt auch Wunschomi.ch oder sowas aber momentan läuft da natürlich nichts wegen Corona und ich habe keine Ahnung betreffend Finanzierung...

Viel Erfolg bei der Suche, toi toi toi!

Lieber 1974er

Kennst Du den Entlastungsdienst? https://www.proinfirmis.ch/ang…rn/entlastungsdienst.html

Oder Rotkäppchen? Die kommen nach Hause um Kinder zu betreuuen, ev. steht es so nicht explizit, doch in Zürich machen die das auch wenn Eltern Erschöpfungszustände usw. haben. Diese Betreuung ist einkommensabhängig.

Ich weiss, alles Dinge um die man sich auch noch kümmern muss, aber ev. lohnt es sich?!

Mehr fällt mir gerade auch nicht ein, ausser wie schon gesagt die Kinder- und Jugendhilfe...

Lieber 74er

Schwierige Situation, ganz klar! Darf ich fragen wo Du mit Deiner Familie wohnst? Und der Kampf mit dem Staat, was ist denn da genau los, wer sperrt sich denn da so gegen eure Anliegen? Ist das die Schulbehörde, der schulpsychologische Dienst? Und wie meinst Du das mit der anerkannten Diagnose vom Staat? Anerkennt die IV die Diagnose nicht für das Geburtsgebrechen oder eher die Schulbehörde, um Ressourcen zur Verfügung zu stellen? Dr. Girsberger ist ja Psychiater, ich dachte immer man kann privat abklären lassen und die Schulpsychologin kann sich auf diese Abklärung beziehen, sofern die Eltern den Bericht abgeben? Sehr eigenartig.

Du schreibst, dass es Dir sehr schlecht geht, Du schon Phantasien in Richtung erweiterten Suizid hast, das finde ich sehr beunruhigend!

Einen Autismus-Coach selbstfinanziert kommt nicht in Frage, Angst vor der KESB spielt eine Rolle, puh. Wie sieht es mit der Kinder- und Jugendhilfe aus, ist da eine Sozialarbeiterin oder ein Sozialarbeiter involviert? Fest steht, ihr braucht dringend Hilfe, man kann schon fast von Gefährdung sprechen, sorry meine Direktheit...es könnte nützlich sein, sich bei Fachleuten der Kinder- und Jugendhilfe beraten zu lassen, ich meine damit im freiwilligen Rahmen. Für Unterstützung durch Kinder- und Jugendhilfe braucht es nicht immer zuerst eine Gefährdungsmeldung und eine KESB- Abklärung, Du kannst Dir dort auch selber Hilfe holen! Ich weiss jetzt nicht wo ihr wohnt, das ist unterschiedlich strukturiert, aber genau für solche Situationen sind z.B. in der Stadt Zürich die Sozialzentren oder im Kanton die KJZ's da. Weil Unterstützungsangebote wie eine Familienbegleitung (in eurem Fall könnte das jemand sein mit Erfahrung und Weiterbildung Bereich ASS) werden staatlich unterstütz, sprich werden denn Familien einkommensabhängig verrechnet, also bei tiefem Einkommen bezahlt eine Familie dann gar keinen Anteil an eben eine Familienbegleitung.

Es ist aber so, wenn man in eine Veränderung gehen möchte braucht dies Kraft. So wie Du schreibst, befindest Du Dich aber nicht in grünem oder orangem Bereich, wo noch Kräfte übrig sind sondern eher im roten Bereich. Ich kann Dir nur empfehlen, Dir sofort psychiatrische Hilfe zu holen wegen Deiner Verzweiflung und Todessehnsucht und das ist IMMER von der Krankenkasse Grundversicherung finanziert!

Drohungen mit der KESB sind eine Sauerei! Du kennst vielleicht keine gelungenen Interventionen der KESB wegen den vielen Negativschlagzeilen. Ich arbeite selber in der Kinder- und Jugendhilfe und kann nur sagen, die KESB ist zum Schutz da und sollte unterstützende Massnahmen bereitstellen. Vielleicht kannst Du diese Drohung etwas wegstecken...vielleicht wäre es ja nicht einmal verkehrt wenn die KESB genauer hinschauen würde, denn wenn es so offensichtlich ist, dass viele Probleme z.B. aufgrund der Schulsituation sind kann die KESB hier vielleicht eine Verbesserung herbeiführen, was denkst Du?

Kurz, ich denke Du könntest Hilfe von der Kinder- und Jugendhilfe oder sogar von der KESB erhalten. Um Deine Angst vor der KESB zu lindern kannst Du auch einmal bei KESCHA anrufen https://kescha.ch/de/wie-kann-mir-die-kescha-helfen/

Ich wünsche Dir von ganzem Herzen, dass Du bald die richtige Hilfe findest! Ich glaube ganz fest daran, dass ein glückliches Autistisches Leben möglich ist, sofern die Rahmenbedingungen es zulassen bzw. dafür bereitstehen.

Liebe Atoba

Ich denke es ist ein ziemliches "dökterlen" bis man die richtige Dosierung findet, bei Ritalin und genauso wahrscheinlich beim CBD. Unsere Psychiaterin meinte, v.a. Kinder mit ASS bräuchten oft eine sehr geringe Dosis Ritalin.

CBD ist ev. in der australischen Forschung besser belegt, ev. findest Du etwas in englisch? Es kommt ja auch darauf an, ob die Tropfen ein Konzentrat mit 1%, 5% CBD usw. sind. Wenn das Kind Kapseln schlucken kann dann probiere doch die, denn die Tropfen sind wirklich grauslig, ich denke mit besonderer Wahrnehmung ist es ev. noch viel gruusiger:-(. Ev. weiss die Stiftung Kind& Autismus etwas oder Dr. Gundelfinger?

Viel Erfolg, ich hoffe für euch es hilft!

Liebe Fisch

Ich bin zwar nicht betroffen, habe aber zwei Söhne mit Aspeger und bin sehr wohl auf "eurer" Seite. Mich stört einfach der Zusammenhang oben mit Corona, weder Autisten noch Nicht-Autisten sind bessere oder schlechtere Menschen. Dass Menschen mit Autismus viele negative Erfahrungen machen kann ich mir schon vorstellen und sehe ich ja logischerweise bei meinen Kindern. Dass aber Autisten sich im Gegensatz zu Nicht-Autisten betreffend Corona "vorbildlich" verhalten finde ich irgendwie, sorry, einfach Quatsch.

Ich wollte niemanden angreifen, aber trotzdem, es gibt auch viele Menschen die Autisten gut gesinnt sind...Autisten haben auch nicht alle Verständnis und Kenntnis über diverste Störungsbilder oder Krankheiten oder?

Alles Gute und bleibt gesund!

Lieber Fritz

Woher diese oft so bittere Einstellung von Dir??? Sagt man Dir oder anderen autistischen Menschen andauernd, wie verkehrt sie sind, ist das so? Ich kann mir nicht vorstellen, wo man Autist*innen dies ständig als Makel anhängt? Als Eigenheit, Andersartigkeit oder was auch immer, aber als Vorwurf? Wer will diese "Behinderung" beseitigen? Habe ich das was verpasst?

Ich bin selber nicht autistisch, mir kommen trotzdem einige der momentanen Vorsichtsmassnahmen zugute und z.B. das Händeschütteln und anderen nicht allzu nahe kommen könnte man von mir aus gerne auch nach der Kreise beibehalten...ich verstehe nicht, worauf Du eigentlich hinauswillst? Auch autistische Menschen können das Coronavirus verbreiten, müssen ja zwangsläufig auch Geländer oder Knöpfe berühren, müssen Husten oder Niesen und all sowas, genauso wie nicht autistische Menschen...ich glaub, ich stehe auf dem Schlauch...

Liebe Atoba

Wann kommen die Ausbrüche denn vor, über den ganzen Tag verteilt? Unser Sohn hatte zwischen 7 und 10 Ritalin, bzw. Medikinet. Zwar konnte er sich in der Schule wirklich besser konzentrieren und steuern, doch hatte er einen krassen Reboundeffekt, mit dem Long Acting noch schlimmer als mit den kurzen. Das heisst, in der Schule hat es geholfen, daheim konnten wir jeweils fast die Uhr stellen und darauf wetten, dass um 17.00 Uhr ein Ausbruch kommt.

Es ist ein ziemliches gedoktere mit diesen Medis...ihr seid ja bestimmt gut betreut...nur schon das Medi zu wechseln kann einen recht grossen Unterschied machen, z.B. zu Concerta, einfach weil der Peak der Wirksamkeit verschoben ist, solche Dinge.

Wenn es schulisch so wenig hilft scheint es aber fraglich, da müsste man wohl wirklich noch etwas länger daran herumpröbeln. Mir hat mal eine Spezialärztin gesagt, dass typisch für Kinder mit ASS und ADS sei, dass sie eben eine eher geringe Dosis benötigen, keine Ahnung ob das bei der Mehrheit so ist. Normalerweise werden die Kids eher so Zombieähnlich lasch wenn sie überdosiert sind.

Vielleicht kommen die Ausbrüche von den vielen Misserfolgen her? Müsst ihr euch das mit den Hausaufgaben antun? Ich bin immer sehr dafür, dass man das auslagert. Und wenn nicht dass man das zeitlich begrenzt, d.h. als Zweitklässler dass er 20 min arbeitet und dann aufhört, egal wie weit er gekommen ist. Ich denke ein Kind mit ADS und ASS ist am Abend eh viel zu überlastet um HA zu machen, jedenfalls ist das bei unseren beiden Söhnen so.

Fabian Grolimund hat tolle Tipps betreffend Hausaufgaben und überhaupt Lernen mit ADS...auf der Homepage findest Du irgendwo einen kostenlosen online Kurs, da gibts glaubs ein Kapitel zu den HA...und auch super Biber-Videos:

https://www.mit-kindern-lernen.ch/

Unseren Sohn mussten wir für seine "Jobs" daheim immer "verlisten" wie er sagt, hatten div. Belohnungssysteme, Zeitpläne usw. um zu strukturieren. Jetzt ist er 11 und braucht das etwas weniger, hat aber z.B. eine Liste mit Dingen auf die er sich freut, um so die anstrengenden 45min. Instrument üben durchzuhalten.

Kann man mit ihm Abmachungen treffen wo er seine Vorschläge auch einbringen kann? Ich arbeite selber in einem Schulhaus, nicht als Lehrerin zwar...aber einige der unkonzentrierten Kids haben die Abmachung, 10 min arbeiten (mit Sanduhr oder Time Timer) dann dürfen sie was anderes machen...die Konzentrationsspanne ist echt so enorm viel Kürzer als bei nicht-betroffenen Kindern, das dürfen wir nicht vergessen.

Haben denn die schulischen Heilpädagoginnen keine Tipps diesbezüglich? Ich finde auch die Schule kann euch betreffend HA unterstützen, eben vielleicht mit Spezialabmachungen, nicht dass die blöden Ufzgi das gesamte Familienleben noch mehr belasten, ich denke ihr habt schon so genug um die Ohren...

Was verspricht man sich von einer heilpädagogischen Schule? Er IST ja schon an einer Spezialschule oder?! Das tönt ein wenig nach Überforderung...wenn die wenig Ahnung haben sollten die sich ev. auch beraten lassen, z.B. von einer Beraterin aus Urdorf? Die beraten sehr oft auch Schulen:

https://www.kind-autismus.ch/beratungsstelle.html

Alles Gute!!!

Danke Jris...er ist einfach toll, seine letzten drei Sätze sind so treffend, tut grad gut!

Salü Pinguin

Was es alles gibt!!! Habe diese Fingerringe sofort gegoogelt, hört sich prima an, vielen Dank!

Lg, BigMaMa

Hallo Pink Panther und Ela

Danke für eure Tipps! Ja, was zum fummeln bzw. bei ihm quetschen hat er, das benutzt er auch manchmal. So ein Tagebuch ist auch eine gute Idee, das müssten wir mal ausprobieren. Ja, leider kann man Stress nicht vermeiden...wir würden ja gerne Achtsamkeitsübungen usw. einführen, stossen da aber ein bisschen auf taube Ohren...was ich auch verstehen kann, ich schaffe sowas ja auch nicht, obwohl das keine dumme Idee wäre...

Wir waren noch in einer super Apotheke, nun geben wir ihm dreimal täglich ein spezielles Magnesium und von Ceres die Hopfentropfen...es kann ja nicht so schnell wirken, aber gestern hat er nur zweimal E gemacht, verrückt...ich bin also wieder ziemlich guter Dinge:-).

Herzlichen Dank euch...

Liebe Ihr

Mein jüngerer Sohn, bald 12 Jahre alt, Asperger und ADHS, hat immer wieder verschiedenste Tics. Das geht von Fingerschnippsen bis Haare drehen über sich beim Hände waschen immer die eine Schulter nass spritzen bis zu verschiedensten Lauten. Seit einigen Wochen hat er einen neuen Tic, nämlich extrem laut und gellend ein "E" rauszupressen. Er macht das an verschiedensten Orten und manchmal erschrickt man sich fast zu tode weil es wirklich extrem laut ist. Er sagt, das muss dann raus, auch in der Tram, in der Schule usw. Einmal waren wir an einem Konzert, da musste er sich wahnsinnig zusammenreissen um es zu unterdrücken...danach meinte er, er sei froh dass er es geschafft habe, so wisse er, es handle sich wahrscheinlich nicht um Tourette. Uff...ich bin mir da gar nicht mehr so sicher...und wir fragen uns, was tun??? Soll er einfach so weitermachen? Es wirkt für Aussenstehende ziemlich crazy muss ich sagen. Mir tut das leid für ihn und ein bisschen peinlich ist es mir selber auch, wenn ich mit ihm unterwegs bin. Sein Bruder scheisst ihn ständig zusammen, helfen tut das aber auch nicht.

Kennt ihr sowas? Wie geht ihr damit um? Könnte es sich verschlimmern, wenn wir nichts tun oder könnte es wieder verschwinden? Natürlich versuchen wir Dinge wie Stressabbau z.B. mittels Kraniosakraltherapie, auch geht er regelmässig in Einzeltherapie und Psychomotorik, besucht eine Sonderschule usw.

Ich bin froh um eure Erfahrungen und auch Tipps für den Umgang damit...behandeln kann man so etwas ja nicht, oder?

Herzlichen Dank!

Wir möchten nach wie vor unsere Druckweste für Kinder verkauen, sie wurde von unserem Sohn leider nie getragen...das Angebot ist auf Ricardo aufgeschaltet:

https://www.ricardo.ch/de/a/dr…sten-adhs-ler-1089689844/

Ist ja ein Ehrendoktortitel...ich finde auch dass es in Ordnung ist, wenn ihr Tun gewürdigt wird...die Folgen des Klimawandels sollen unsere Kinder nicht erst erfahren müssen, bevor wir ins Handeln kommen...ich finde es nur richtig, Kinder ernst zu nehmen, auch wenn sie auf weniger Erfahrungen als Erwachsene zurückgreifen können...

X & Y (englischer Kinofilm, Teenie mit Asperger und mathematischer Inselbegabung)

The good Doctor (Serie über einen jungen Assistenzarzt mit Asperger)

The big bang Theory (Ami-Serie über "Freak"- WG mit Aspies)

Die Brücke (Thriller-Serie mit Asperger-Frau als Kommissarin: nichts für schwache Nerven, FSK ab 16)

Die Stieg Larsson Trilogie Verfilmung (Lisbeth Salander als Asperger-Frau)

Lieber Fritz

Ich meine die besagte Frau hat einen Knall, aber so richtig!!! Und ich meine, im Grunde hätte man sie für ihre Ignoranz und Arroganz belangen müssen!

Mir tut es leid für den betroffenen jungen Mann und so eine Einstellung macht mir fast schon Angst...

Da kann ich Dir überhaupt nicht zustimmen, ich kann wirklich nirgends einen "Missbrauch" feststellen...Frau Rahman hat einen Link eingefügt, wo wir uns informieren können, sollten wir uns für das Thema interessieren. Das ist einfach ein Tipp, man muss ja nicht auf den Link gehen.

Dann schreibt sie, dass es sich lohnt Parteien bzw. Politiker*innen zu wählen, die sich für die Rechte von Schwächeren einsetzen, was ist daran nicht neutral, das ist einfach die Nennung einer Tatsache?! Damit ist noch lange keine Parteipolitik gemacht. Ich persönlich finde es ganz in Ordnung, an unsere Verantwortung als Stimmbürger*innen zu appellieren. Ich wünschte, wir hätten eine stärkere Lobby und "neutral" ist sowieso ein sehr relativer Begriff. Ist es nicht verständlich und sogar wünschenswert, dass sich auch Moderatorinnen eine rechtliche Verbesserung für die Betroffenen wünschen?

Das Hilfe anbieten bezieht sich ja insbesondere auf den Prozess und mit den vielen Zetteln und Listen kann man doch in der Tat etwas durcheinanderkommen...ich gehe nicht davon aus, dass Maya diese Unterstützung anbietet, um möglichst die Partei Ihrer Wahl zu empfehlen...und die Menschen mit ASS die ich kenne sind ausreichend reflektiert und differenziert dass sie so etwas durchschauen täten.

Ich verstehe die Empörung nicht ganz muss ich sagen...und ich hoffe, dass solche Themen hier im Forum weiterhin Platz haben.

hoi!

So ein komisches Verhalten!!! Erkundige dich doch direkt beim Verband http://www.frueherziehung.ch und sonst bei der Autismushilfe Ostschweiz...Thurgau bist du, oder?

Wem muss die sooooo genau Rechenschaft ablegen betreffend Finanzierung??? Echt seltsam...hat die ne Vorgesetzte??? Nicht sehr vertrauensbildend...ansonsten bei Procap, Inclusion Handicap oder Pro Infirmis nachfragen???

Toi toi toi!!!